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慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是继心脑血管疾病、糖尿病和恶性肿瘤之后,又一严重危害人类健康的疾病,已成为21世纪全人类面临的主要公共健康问题之一。现代医学多以药物治疗、营养支持和替代疗法为主,应用血管紧张素转化酶抑制剂、降血糖药物、降血脂药物、降尿酸药物和红细胞生成刺激剂等治疗慢性肾脏病,不良反应明显,疗效欠佳。而壮医药对于CKD的辨证论治具有独特的理论和技术,在临床实践中多种经方和验方展现出了优良的疗效。随着现代药理学研究的深入,壮药治疗CKD具有更为丰富的理论基础,展现了更加广阔的应用前景,该文通过检索国内外近5年的相关文献,从有效成分、有效部位和提取物治疗CKD的作用及其机制方面的实验研究进行综述,为壮药治疗CKD的研究与开发提供参考。研究发现,近5年来研究较多的可治疗CKD的壮药共计29味,涉及有效成分20个,涉及黄酮、皂苷、多糖3类,提取物8个;壮药有效成分、有效部位和提取物可干预TLR4/NF-κB、Nrf2/Keap1、MMPs/TIMPs、TGF-β1/Smads、AGEs/RAGE、JAK/STAT、PI3K/AKT/mTOR、NOX4/ROS/p38和Wnt/β-catenin等信号转导通路,并调节细胞因子、黏附分子、转录因子、受体分子及酶分子等,从而增强细胞自噬,抑制细胞凋亡和单核/巨噬细胞浸润及系膜细胞增生,减少肾小管上皮细胞间充质转分化,减轻细胞外基质(ECM)的过度蓄积和足细胞的损害,降低炎症介质释放和氧化应激的发生,减少钙离子内流保护足细胞等途径拮抗CKD。但部分壮药在治疗CKD的同时也具有一定的肾脏或其他毒性,临床应用及药物研发过程中也应引起重视,合理协调药效和毒性之间的关系,注意药物使用剂量。
Abstract:Chronic kidney disease(CKD)is another serious disease that endangers human health after cardiovascular and cerebrovascular diseases,diabetes and malignant tumors. It has become one of the main public health problems faced by all mankind in the twenty-first century. Modern medicine mostly adopts drug treatment,nutrition support and alternative therapy as the main methods to treat CKD. And it has obvious side effects,significant adverse reactions and poor curative effect to use angiotensin converting enzyme inhibitors,hypoglycemic drugs,hypolipidemic drugs,uric-acid-lowering drugs,erythropoiesisstimulating agent and others to treat CKD. Zhuang medicine has unique theory and technology for the syndrome differentiation and treatment of CKD. In clinical practice,a variety of classical and proved prescriptions have shown excellent curative effects. With the development of modern pharmacological research in depth,Zhuang medicine has a richer theoretical basis for the treatment of CKD and shows a broader application prospect. By searching the relevant literature at home and abroad in recent 5 years,this study summarizes the overview of therapeutic effect and its mechanism on CKD from active ingredients,effective parts and extracts to provide reference for the study of the research and development of Zhuang medicine in the treatment of CKD. The study found that there are 29 Zhuang drugs that can treat CKD,involving 19 active ingredients,3 kinds of effective parts:flavonoids,saponins and polysaccharides,and 9extracts;The active ingredients,active parts and extracts of Zhuang medicine can interfere with the signal transduction pathways of TLR4/NF-κB,Nrf2/Keap1,MMPs/TIMPs,TGF-β1/Smads,AGEs/RAGE,JAK/STAT,PI3K/AKT/mTOR,NOX4/ROS/p38 and Wnt/β-catenin,and regulate cytokines,adhesion molecules,transcription factors,receptor molecules and enzyme molecules,so as to treat CKD by enhancing autophagy,inhibiting apoptosis,monocyte and macrophage infiltration and mesangial cell proliferation,reducing mesenchymal differentiation of renal tubular epithelial cells,reducing excessive accumulation of ECM and damage of podocytes,reducing the release of inflammatory mediators and the occurrence of oxidative stress,reducing calcium influx and protecting podocytes.
[1]孙彪,孙伟,周明飞,等.慢性肾脏病中医特色疗法[M].北京:人民军医出版社,2015.
[2]左力.慢性肾脏病管理手册[M].北京:人民卫生出版社,2018.
[3]ENE-IORDACHE B,PERICO N,BIKBOV B,et al.Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world(ISN-KDDC):a cross sectional study[J].Lancet Glob Health,2016,4 (5):e307-e319.
[4]ZHANG L X,WANG F,WANG L,et al.Prevalence of chronic kidney disease in China:a cross-sectional survey[J].Lancet,2012,379 (9818):815-822.
[5]李作君.慢性肾脏病的流行现状与防治[J].临床合理用药杂志,2013,6 (26):119.
[6]黄汉儒.中国壮医学[M].南宁:广西民族出版社,2016.
[7]莫宇凤,黄国东.壮医药治疗慢性肾脏病用药规律研究[J].湖南中医杂志,2020,36 (11):165-169.
[8]钟鸣,黄瑞松,梁启成.中国壮药学[M].南宁:广西民族出版社,2016.
[9]武俊紫,胡冬雄,赵微,等.川陈皮素对糖尿病肾脏病大鼠AMPK和eNOS表达的影响研究[J].西部医学,2019,31 (11):1657-1662.
[10]武俊紫,侯伟,胡冬雄,等.川陈皮素对糖尿病肾脏病大鼠的治疗作用研究[J].天然产物研究与开发,2019,31 (8):1332-1338,1446.
[11]武俊紫,姚政,熊光轶,等.川陈皮素对糖尿病肾脏病大鼠的作用研究[J].中华中医药学刊,2020,38 (8):117-121,270.
[12]杨榆青,陈滟,陈学秋,等.TGF-β/Smads信号通路在川陈皮素治疗糖尿病肾脏病大鼠中的变化特点研究[J].长春中医药大学学报,2020,36 (4):666-669.
[13]LI X J,LI C Y,LI X X,et al.Involvement of Histone Lysine Methylation in p21 Gene Expression in Rat KiDNey[J].JDiabetes Res,2016,2016:3853242.
[14]潘彩飞.葛根素对糖尿病肾脏病大鼠肾脏保护作用及机制研究[D].唐山:华北理工大学,2018.
[15]王丽媛.葛根素对镉致大鼠近端小管上皮细胞溶酶体功能损伤的保护作用[D].泰安:山东农业大学,2019.
[16]张嬿,詹华奎,涂翔,等.葛根素对糖尿病肾脏病大鼠足细胞podocalyxin的影响[J].中国中医药现代远程教育,2017,15 (11):143-144.
[17]张康雷.葛根素在镉诱导大鼠肾小管上皮细胞线粒体自噬及细胞凋亡中的保护作用[D].扬州:扬州大学,2019.
[18]LI JF,WANG B,ZHOU G,et al.Tetrahydroxy Stilbene Glucoside Alleviates High Glucose-Induced MPC5 Podocytes Injury Through Suppression of NLRP3 Inflammasome[J].Am JMed Sci,2018,355 (6):588-596.
[19]苑天彤,刘晓民.何首乌提取物二苯乙烯苷对糖尿病肾小管损伤保护作用的实验研究[J].中国中西医结合肾脏病杂志,2016,17 (2):114-118,191.
[20]陈华,周迪夷.基于TLR4/NF-κB信号通路探讨何首乌提取物二苯乙烯苷对糖尿病肾脏病早期大鼠的影响[J].中国医药导报,2020,17 (17):21-25.
[21]刘树根,李泽玲,罗新辉,等.氯化两面针碱减轻糖尿病肾脏病模型大鼠的肾脏损伤[J].基础医学与临床,2018,38 (10):1422-1427.
[22]林仙花.青蒿素对糖尿病肾脏病大鼠肾保护作用的实验研究[D].沈阳:辽宁中医药大学,2018.
[23]李利群.镉与双氢青蒿素对肾小球血管内皮细胞通透性的调控机制研究[D].济南:山东大学,2019.
[24]梁春娜,罗志文,郑晔辉,等.双氢青蒿素对糖尿病肾脏病大鼠肾脏纤维化的影响及其可能机制[J].广东医科大学学报,2020,38 (1):24-28,36.
[25]王海旭.青蒿琥酯对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞增殖、凋亡及分泌炎症因子TNF-α、IL-6的影响[D].桂林:桂林医学院,2017.
[26]杨志刚,张南楠.青蒿琥酯对糖尿病肾脏病大鼠Toll样受体及白细胞介素-8表达的影响[J].老年医学与保健,2017,23 (4):283-285,289.
[27]梁晨,李维,陈怡,等.青蒿琥酯对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制[J].山东医药,2020,60 (14):9-12.
[28]张素萍.蛇床子素对UUO小鼠肾纤维化的保护作用机制研究[D].杭州:浙江大学,2019.
[29]于艳,赵万超,许烨,等.蛇床子素改善慢性肾衰竭大鼠肾间质纤维化的机制研究[J].中医药导报,2020,26 (3):33-37.
[30]陈茂盛.水蛭素对糖尿病肾脏病足细胞损伤的保护作用及机制[C]//中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会.中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.北京:中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会,中国中西医结合学会,2018:1.
[31]康林.苏木酮A对顺铂所致肾损伤的保护作用及其机制研究[D].石家庄:河北医科大学,2017.
[32]姜宣羽,王思为,楼丽君,等.土茯苓活性分子落新妇苷抗顺铂诱导的人肾小管上皮细胞凋亡作用研究[J].浙江中西医结合杂志,2018,28 (9):735-738,742,818.
[33]孙涛.益母草碱对阿霉素小鼠肾脏损伤保护作用的研究[D].南京:南京中医药大学,2019.
[34]孙涛,袁斌.益母草碱对多柔比星致小鼠肾损伤的保护作用[J].医学研究生学报,2018,31 (12):1267-1271.
[35]李惠,刘建林,牛聪,等.鸢尾黄素对大鼠糖尿病肾脏病的治疗作用[J].广州中医药大学学报,2020,37 (6):1120-1126.
[36]CHEN H,WANG M C,CHEN Y Y,et al.Alisol B 23-acetate attenuates CKD progression by regulating the renin-angiotensin system and gut-kidney axis[J].Ther Adv Chronic Dis,2020,11:204.
[37]陈华.泽泻抗肾纤维化的物质基础及其作用机制研究[D].西安:西北大学,2019.
[38]姚花梅.苦参碱通过PI3K/AKT/mTOR信号转导通路参与糖尿病大鼠肾功能损伤的机制研究[D].衡阳:南华大学,2019.
[39]袁红霞,邱振宇,周盾.姜黄素对5/6肾切除鼠鞘氨醇激酶1和转化生长因子-β1表达的影响[J].中国老年学杂志,2016,36 (24):6093-6095.
[40]李鸿鹏,徐兆发,郭美欣,等.姜黄素对汞致大鼠肾损伤保护作用的实验研究[J].毒理学杂志,2016,30 (3):233-236.
[41]李银辉,谌卫,袁继行,等.姜黄素缓解草酸钙结晶肾损伤的机制研究[J].中国中西医结合肾脏病杂志,2018,19 (10):852-855,941.
[42]王道周,裘志成,杨艳,等.姜黄素对2型糖尿病肾脏病大鼠保护作用及机制研究[J].中国免疫学杂志,2017,33 (4):588-592.
[43]马丽芬,苏振丽,王文科,等.姜黄素对2型糖尿病肾脏病模型大鼠肾脏氧化应激以及脂质代谢的保护作用[J].中国老年学杂志,2017,37 (9):2128-2132.
[44]邓文荣,石文清,李海俏,等.姜黄素对糖尿病肾脏病大鼠肾功能及肾组织JNK、Notch2/hes1信号通路的影响[J].山东医药,2020,60 (14):5-8.
[45]陆苗苗,张慧光,董墨妍,等.姜黄素对糖尿病肾脏病NLRP3炎性体活化的影响及机制研究[J].解剖科学进展,2018,24 (4):393-396,400.
[46]董墨妍,王娜,吕亚倩,等.姜黄素对糖尿病肾脏病p38MAPK信号通路的影响[J].解剖科学进展,2020,26 (2):209-212.
[47]赵辛元,李丹,柯志强.姜黄素对糖尿病肾脏病大鼠肾脏的保护作用研究[J].湖北科技学院学报(医学版),2016,30 (5):364,369-371.
[48]聂春迎,孙丽娜,周忠启,等.姜黄素对小鼠肾足细胞系(MPC5)自噬作用的影响[J].中医药导报,2019,25 (12):39-42,47.
[49]刘祎.基于miRNAs的姜黄素抗肾间质纤维化分子机制的实验研究[D].北京:北京中医药大学,2018.
[50]严颖,谭睿陟,赵长英,等.姜黄素对5/6肾结扎诱导的慢性肾脏病小鼠模型肾纤维化的保护作用[J].中国实验动物学报,2019,27 (1):52-58.
[51]祖宁辉,施田力,黄小惠,等.姜黄素对单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化的影响[J].中国临床药理学杂志,2020,36 (10):1277-1279.
[52]朱方强,陈民佳,朱明,等.姜黄素抗肾纤维化的分子生物学机制实验研究[J].重庆医学,2016,45 (26):3601-3604.
[53]马冰沁,钱唯韵,罗振国,等.芦荟苷对糖尿病肾脏病大鼠NOX4/ROS/p38 MAPK信号通路及足细胞功能的影响[J].中国比较医学杂志,2020,30 (9):1-7.
[54]李亚妤,宋李桃,郑洁,等.雷公藤甲素对FSGS大鼠临床疗效及肾组织Synaptopodin表达的影响[J].中华中医药杂志,2017,32 (11):5104-5108.
[55]YANG Q Q,SUN M J,CHEN Y,et al.Triptolide protects podocytes from TGF-β-induced injury by preventing miR-30 downregulation[J].Am J Transl Res,2017,9 (11):5150-5159.
[56]ZHOU Y,HONG Y,HUANG H H.Triptolide Attenuates Inflammatory Response in Membranous Glomerulo-Nephritis Rat via Downregulation of NF-κB Signaling Pathway[J].Kidney Blood Press Res,2016,41 (6):901-910.
[57]WAN F,TANG Y W,TANG X L,et al.TET2 mediated demethylation is involved in the protective effect of triptolide on podocytes[J].Am J Transl Res,2021,13 (3):1233-1244.
[58]陈丽.雷公藤甲素通过JAK2/STAT3通路改善糖尿病肾脏病足细胞损伤的研究[D].天津:天津医科大学,2018.
[59]石格,吴薇,万毅刚,等.低剂量雷公藤甲素抑制Wnt3α/β-catenin信号通路活性改善高剂量D-葡萄糖诱导的足细胞转分化[J].中国中药杂志,2018,43 (1):139-146.
[60]臧勇,田园,李卫东.雷公藤甲素通过调节TGF-β1信号通路和Hippo信号通路影响肾小管上皮细胞的上皮-间充质转化[J].天津医科大学学报,2019,25 (3):205-209,224.
[61]王丹妮,于蕊.雷公藤甲素对糖尿病肾脏病大鼠肾组织iNOS与COX-2表达的影响[J].解剖科学进展,2017,23 (2):148-150.
[62]任凌燕,朱鸣,朱华艳,等.雷公藤甲素通过调控Toll-样受体(TLR)/核因子κB(NF-κB)信号通路对糖尿病肾脏病模型小鼠足细胞的作用研究[J].浙江中西医结合杂志,2020,30 (3):191-195,263.
[63]姚晶瑞,姜埃利,王立华,等.雷公藤甲素上调PRDX2抑制2型糖尿病肾脏病的氧化应激状态[J].天津医科大学学报,2019,25 (5):466-470.
[64]唐小铁,徐洁,王丽媛,等.雷公藤甲素对糖尿病肾脏病小鼠肾足细胞自噬及凋亡的影响[J].世界中医药,2019,14 (10):2623-2626.
[65]XUE M,CHENG Y,HAN F,et al.Triptolide Attenuates Renal Tubular Epithelial-mesenchymal Transition Via the MiR-188-5p-mediated PI3K/AKT Pathway in Diabetic Kidney Disease[J].Int J Biol Sci,2018,14 (11):1545-1557.
[66]韩菲.雷公藤甲素通过PDK1/Akt及miR-137/Notch1通路改善糖尿病肾脏病的机制研究[D].天津:天津医科大学,2018.
[67]HAN F,WANG S S,CHANG Y P,et al.Triptolide prevents extracellular matrix accumulation in experimental diabetic kidney disease by targeting microRNA-137/Notch1 pathway[J].J Cell Physiol,2018,233 (3):2225-2237.
[68]PANG R Y,GU D H.Triptolide Improves Renal Injury in Diabetic Nephropathy Rats through TGF-β1/Smads Signal Pathway[J].Endocr Metab Immune Disord Drug Targets,2021,21 (10):1905-1911.
[69]WU W,LIU B H,WAN Y G,et al.Triptolide inhibits NLRP3inflammasome activation and ameliorates podocyte epithelialmesenchymal transition induced by high glucose[J].Zhongguo Zhongyao Zazhi,2019,44 (24):5457-5464.
[70]REN L Y,WAN R R,CHEN Z,et al.Triptolide Alleviates Podocyte Epithelial-Mesenchymal Transition via Kindlin-2 and EMT-Related TGF-β/Smad Signaling Pathway in Diabetic Kidney Disease[J].Appl Biochem Biotechnol,2022,194 (2):1000-1012.
[71]HAN F,XUE M,CHANG Y P,et al.Triptolide Suppresses Glomerular Mesangial Cell Proliferation in Diabetic Nephropathy Is Associated with Inhibition of PDK1/Akt/mTOR Pathway[J].Int J Biol Sci,2017,13 (10):1266-1275.
[72]GUO H,PAN C,CHANG B,et al.Triptolide Improves Diabetic Nephropathy by Regulating Th Cell Balance and Macrophage Infiltration in Rat Models of Diabetic Nephropathy[J].Exp Clin Endocrinol Diabetes,2016,124 (6):389-398.
[73]LI Y J,HU Q S,LI C L,et al.PTEN-induced partial epithelialmesenchymal transition drives diabetic kidney disease[J].JClin Invest,2019,129 (3):1129-1151.
[74]LI X Y,WANG S S,HAN Z,et al.Triptolide Restores Autophagy to Alleviate Diabetic Renal Fibrosis through the miR-141-3p/PTEN/Akt/mTOR Pathway[J].Mol Ther Nucleic Acids,2017,9:48-56.
[75]施栋梁,祝先进,林秋萍,等.雷公藤内酯醇抑制小鼠肾小球系膜细胞表达CXCL10的实验研究[J].实验与检验医学,2016,34 (3):267-270.
[76]李雪萍,刘伟伟,刘兴隆,等.地耳草总黄酮对慢性肾衰竭大鼠肾纤维化相关因子的影响[J].成都中医药大学学报,2018,41 (2):21-24,127.
[77]许碧琪,戴燕青,傅倩云,等.杜仲黄酮对糖尿病肾脏病小鼠Nrf2/HO-1氧化应激信号通路的影响[J].吉林中医药,2020,40 (6):788-791.
[78]钟广芝,胡鹏飞.葛根异黄酮对糖尿病肾脏病患者血液流变学及TGFβ-Smad通路蛋白影响的研究[J].临床和实验医学杂志,2016,15 (13):1288-1291.
[79]刘绪林,刘文萍,王丽丽,等.石韦黄酮组分改善糖尿病肾脏病病理及减轻炎症反应作用研究[J].中国中药杂志,2018,43 (11):2352-2357.
[80]姜宣羽,王思为,钟松阳,等.土茯苓总黄酮对Lewis肺癌小鼠顺铂化疗肾损伤的影响[J].中药材,2019,42 (9):2163-2167.
[81]蔡月琴,陈方明,方明笋,等.土茯苓总黄酮抗单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化研究[J].浙江中医药大学学报,2017,41 (12):944-950.
[82]张兆敏,杨睿,高成岩,等.银杏黄酮对高糖诱导肾小球系膜细胞氧化应激的保护作用[J].中国中西医结合肾脏病杂志,2018,19 (1):43-44,97.
[83]彭静.黄精皂苷对糖尿病肾脏病大鼠肾损伤的保护作用及Wnt/β-catenin信号通路的影响[J].中成药,2019,41 (10):2518-2521.
[84]赵璐,孙俊波,魏桂梅.绞股蓝皂苷XLIX改善糖尿病大鼠肾小球功能的机制研究[J].现代预防医学,2017,44 (11):2060-2064.
[85]张慧云,唐灵,张秋艳,等.绞股蓝皂苷抑制AGEs诱导的人肾小球系膜细胞TGF-β1及PDGF表达[J].华夏医学,2018,31 (1):50-53.
[86]张秋艳,唐灵,王艳,等.绞股蓝皂苷对AGEs诱导下人肾小球系膜细胞中RAGE及转化生长因子-β1表达的影响[J].中国药理学通报,2016,32 (9):1301-1306.
[87]唐灵,周康,王艳,等.绞股蓝皂苷对AGEs诱导的人肾小球系膜细胞增殖及分泌细胞外基质的影响[J].中华中医药杂志,2015,30 (12):4478-4481.
[88]杨忠民,蔡佳盈,孙凌云,等.雷公藤多苷片对免疫球蛋白A肾脏病大鼠肾脏病理损伤及血清炎性因子表达的影响[J].中国临床药理学杂志,2020,36 (15):2242-2245.
[89]李雯,陈春燕,罗宏丽.雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎大鼠肾组织炎性因子表达的影响[J].中国临床药理学杂志,2020,36 (19):3030-3032,3065.
[90]杨薇.雷公藤多苷对糖尿病大鼠肾组织纤维化影响及机制的研究[D].天津:天津医科大学,2016.
[91]张筠,丁婷,唐东兴,等.雷公藤多苷对糖尿病肾脏病大鼠肾脏细胞自噬的影响及相关机制[J].解剖学报,2020,51 (3):373-377.
[92]宋其蔓,刘勇,徐新禹,等.雷公藤多苷通过AMPK途径减轻糖尿病大鼠肾脏组织中炎症及氧化应激的实验研究[J].临床和实验医学杂志,2020,19 (5):464-468.
[93]宋纯东,宋丹,任献青,等.雷公藤多苷片对糖尿病肾脏病大鼠肾组织RhoA/ROCK1表达的影响[J].中华中医药学刊,2020,38 (8):166-169,280.
[94]何康婧,高增平,王晓雪,等.基于PI3K/Akt/mTOR自噬信号通路研究雷公藤多苷片对糖尿病肾脏病大鼠肾脏损伤的保护作用[J].中南药学,2020,18 (6):905-909.
[95]毛志敏.雷公藤多苷调控mTORC1信号通路活性改善糖尿病肾脏病足细胞损伤的作用和机制[D].南京:南京中医药大学,2016.
[96]赵瑞萍,陈卫东,常保超,等.雷公藤多苷抑制糖尿病大鼠肾组织MBL及MASP2的表达并减轻肾损伤[J].细胞与分子免疫学杂志,2017,33 (11):1498-1503.
[97]尹友生,冷斌,徐庆,等.白茅根多糖对IgA肾脏病大鼠肾组织学病变及血清白细胞介素2和6的影响[J].中国新药与临床杂志,2014,33 (7):520-524.
[98]冷斌.白茅根多糖对IgA肾脏病大鼠免疫调节及肾纤维化的干预[D].桂林:桂林医学院,2013.
[99]陈浩然.海带多糖对阿霉素诱导的肾损伤干预作用[D].合肥:合肥工业大学,2018.
[100]方晴.海带多糖对慢性肾功能衰竭及并发性血管钙化的干预作用[D].合肥:合肥工业大学,2016.
[101]杜小燕,覃华,田雯,等.绞股蓝多糖对糖尿病肾脏病大鼠肾功能的保护作用及其机制研究[J].现代生物医学进展,2016,16 (22):4247-4250,4259.
[102]马静,芮海波,陈全战,等.灵芝多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾脏病小鼠抗炎活性及疗效研究[J].南京医科大学学报(自然科学版),2019,39 (3):326-331,337.
[103]钟涛,张国新,周迪夷,等.灵芝多糖对糖尿病肾脏病小鼠肾小管上皮细胞间充质转化的抑制作用[J].中国医药导报,2020,17 (6):9-12.
[104]ZHAO H,XU J,WANG R,et al.Plantaginis Semen polysaccharides ameliorate renal damage through regulating NLRP3 inflammasome in gouty nephropathy rats[J].Food Funct,2021,12 (6):2543-2553.
[105]王丽,马跃荣.车前草水提液对UUO大鼠肾间质纤维化的影响研究[J].现代医药卫生,2020,36 (6):806-809.
[106]李新旗,王超,杨寒,等.基于p38 MAPK/PPAR-γ通路研究车前草水提物对糖尿病肾脏病大鼠纤维化的影响[J].中国中西医结合肾脏病杂志,2018,19 (10):885-887,945.
[107]WANG W,WANG L,ZHANG Y,et al.Plantaginis Semen polysaccharides ameliorate renal damage through regulating NLRP3 inflammasome in gouty nephropathy rats[J].Food Funct,2021,12 (6):2543-2553.
[108]龚频,田东,王丹妮,等.葛根醇提物对糖尿病肾脏病小鼠肾功能改善的研究[J].食品研究与开发,2019,40 (3):19-23.
[109]朱四民,王会芳,林凤平,等.葛根提取物通过调控NOD样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1通路减轻糖尿病大鼠肾损伤的研究[J].中国糖尿病杂志,2019,27 (11):852-857.
[110]田东.葛根提取物对镉致糖尿病肾脏病小鼠保护作用的研究[D].西安:陕西科技大学,2019.
[111]高敏,倪凯,杨丽萍,等.傣药猫须草对大鼠肾功能衰竭作用研究[J].中国民族民间医药,2017,26(15):45-46.
[112]张菊,赵远,李艳萍,等.肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究[J].云南中医中药杂志,2019,40 (2):64-66.
[113]杨仪君.AOE通过调节miRNA的表达下调PTEN的抗糖尿病肾脏病作用[D].海口:海南医学院,2018.
[114]韦袆,谢毅强,罗嘉莉,等.南药益智仁对糖尿病肾脏病氧化应激iNOS及PARLmRNA表达的影响[J].中国医药导刊,2018,20 (12):752-755.
[115]黄雅薇,赵宗江,苗永辉,等.翻白草含药血清对高糖培养肾小管上皮细胞增殖作用及其对Rho A/ROCK信号通路的影响[J].中国实验方剂学杂志,2017,23 (17):104-109.
[116]郭蓓,陈生,吴迪英.何首乌提取物对系膜增生性肾小球肾炎大鼠的治疗作用及对NF-κB表达的影响[J].新中医,2020,52 (12):5-9.
[117]李恩刚.银杏叶提取物对高磷诱导的慢性肾脏病大鼠血管钙化作用的研究[D].济南:山东大学,2016.
[118]韩璐,胡涛,丁雪峰,等.GBE对大鼠肾间质成纤维细胞TGF-β、CTGF及α-SMA过表达的抑制作用[J].中国实验诊断学,2018,22 (3):515-517.
[119]邵作乔.银杏叶提取物对UUO大鼠肾组织TGF-β1、BMP-7表达的影响[D].佳木斯:佳木斯大学,2019.
[120]NIU H S,LIU I M,NIU C S,et al.Eucommia bark(Du-Zhong)improves diabetic nephropathy without altering blood glucose in type 1-like diabetic rats[J].Drug Des Devel Ther,2016,10:971-978.
[121]汪春飞,成旭东,顾俊菲,等.泽泻化学物质基础及其毒性研究进展[J].中国中药杂志,2015,40 (5):840-846.
[122]杨兴国,刘晓龙.蛇床子素对小鼠急性毒性的研究[J].中国畜牧兽医文摘,2012,28 (8):196-198.
[123]谢咚,武超,陆璐,等.何首乌肝毒性及其炮制减毒的探讨[J].中药材,2021,44 (3):738-742.
[124]刘爽,方俊涛,郑艳梅.广西壮医药发展策略研究[J].商业经济,2017 (4):80-82.
[125]戴传勇,林辰.壮医药经济发展现状分析与对策[J].中国民族医药杂志,2007 (7):65-67.
基本信息:
DOI:10.13194/j.issn.1673-842x.2022.12.017
中图分类号:R29
引用信息:
[1]梁静妍,吴东阳,周雁,等.壮药治疗慢性肾脏病实验研究进展[J].辽宁中医药大学学报,2022,24(12):88-101.DOI:10.13194/j.issn.1673-842x.2022.12.017.
基金信息:
国家自然科学基金项目(81960913)
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